Le projet d’importation parallèle de produits pharmaceutiques franchit une nouvelle étape. Des discussions récentes auraient été entamé autour du cadre réglementaire et des modalités de mise en œuvre de cette mesure, réclamée depuis plusieurs années par les consommateurs et les associations de consommateurs.
Le dossier serait actuellement en phase de finalisation. Dans un premier temps, l’importation parallèle pourrait concerner certains médicaments destinés au traitement de maladies chroniques, notamment l’hypertension, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les affections respiratoires.
L’objectif est double comme annoncés depuis quelque temps : rendre les traitements plus accessibles financièrement et limiter les ruptures de stock régulièrement dénoncées par les patients. En diversifiant les sources d’approvisionnement, les autorités espèrent améliorer la disponibilité des médicaments essentiels. Toutefois, les produits importés devront passer des contrôles rigoureux et des tests de conformité, comme le réclame le secteur pharmaceutique.
Une licence spécifique sera créée pour les importateurs, qui devront également obtenir l’aval du Pharmacy Board avant toute importation. La traçabilité des produits tout au long de la chaîne d’approvisionnement sera également un élément clé du dispositif.
